Dal 1° gennaio è entrato in vigore il Regolamento 2021/848 e sue modifiche ed integrazioni, che introducono importanti novità in materia di verifica della conformità delle partite biologiche importato in Unione europea da Paesi terzi.
A tale proposito il 27 dicembre erano stati pubblicati in Gazzetta Ufficiale i Regolamenti (UE) 2021/2305, 2021/2306 e 2021/2307, che forniscono ulteriori integrazioni e indicazioni esecutive del Regolamento di base 2018/848.
Ecco le principali novità introdotte da ogni singolo documento:
Regolamento Delegato (UE) 2021/2304 della Commissione del 18 ottobre 2021 che integra il regolamento (UE) 2018/848 del Parlamento europeo e del Consiglio con norme relative al rilascio di certificati complementari attestanti il non uso di antibiotici nella produzione biologica di prodotti di origine animale ai fini dell’esportazione.
In particolare, in questo regolamento viene stabilito che per un operatore o un gruppo di operatori già in possesso di un certificato di cui all’articolo 35 del regolamento (UE) 2018/848, la pertinente autorità competente oppure, ove del caso, l’autorità di controllo o l’organismo di controllo pertinente, rilascia un certificato complementare attestante che l’operatore o il gruppo di operatori ha ottenuto prodotti biologici di origine animale senza l’uso di antibiotici, se tale certificato è necessario ai fini dell’esportazione di detti prodotti dall’Unione. Il modello del certificato complementare si trova allegato al regolamento.
Regolamento Delegato (UE) 2021/2305 della Commissione del 21 ottobre 2021 che integra il regolamento (UE) 2017/625 del Parlamento europeo e del Consiglio con norme riguardanti i casi e le condizioni in cui i prodotti biologici e i prodotti in conversione sono esenti da controlli ufficiali ai posti di controllo frontalieri e il luogo dei controlli ufficiali per tali prodotti e che modifica i regolamenti delegati (UE) 2019/2123 e (UE) 2019/2124 della Commissione.
Tale regolamento stabilisce norme riguardanti:
a) i casi e le condizioni in cui determinati prodotti biologici e prodotti in conversione che entrano nell’Unione e che comportano un basso rischio o che non comportano alcun rischio specifico per la salute umana, animale o vegetale, per il benessere degli animali o per l’ambiente, sono esenti da controlli ufficiali ai posti di controllo frontalieri effettuati per verificare la conformità alle norme relative alla produzione biologica e all’etichettatura dei prodotti biologici;
b) il luogo in cui devono essere effettuati i controlli ufficiali per i prodotti di cui alla lettera a) destinati a essere immessi sul mercato dell’Unione; e
c) le modifiche dei regolamenti delegati (UE) 2019/2123 e (UE) 2019/2124.
Regolamento Delegato (UE) 2021/2306 della Commissione del 21 ottobre 2021 che integra il regolamento (UE) 2018/848 del Parlamento europeo e del Consiglio con norme relative ai controlli ufficiali delle partite di prodotti biologici e di prodotti in conversione destinati all’importazione nell’Unione e al certificato di ispezione.
Questo nuovo regolamento stabilisce norme relative: alla verifica nei Paesi terzi delle partite di prodotti destinati ad essere immessi sul mercato dell’Unione come prodotti biologici o prodotti in conversione e al rilascio del certificato di ispezione; ai controlli ufficiali sui prodotti che entrano nell’Unione da Paesi terzi e sono destinati ad essere immessi sul mercato dell’Unione come prodotti biologici o prodotti in conversione; e alle azioni che le autorità competenti, le autorità di controllo e gli organismi di controllo dei Paesi terzi devono adottare in caso di non conformità sospetta o accertata al regolamento (UE) 2018/848. Altra importante novità introdotta è l’abrogazione del regolamento (CE) n. 1235/2008, che continua tuttavia ad applicarsi ai fini della compilazione e della vidimazione dei certificati di ispezione in sospeso rilasciati prima del 1o gennaio 2022 e degli estratti dei certificati di ispezione in sospeso presentati dall’importatore prima del 1o gennaio 2022, nonché ai fini della dichiarazione del primo destinatario o del destinatario figurante nel certificato di ispezione o nell’estratto del certificato di ispezione.
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2307 della Commissione del 21 ottobre 2021 che stabilisce norme relative ai documenti e alle notifiche richiesti per i prodotti biologici e i prodotti in conversione destinati all’importazione nell’Unione.
Il presente regolamento stabilisce norme relative: alle dichiarazioni e alle comunicazioni degli importatori, degli operatori responsabili delle partite, dei primi destinatari e dei destinatari che importano prodotti da paesi terzi per immetterli sul mercato dell’Unione come prodotti biologici o prodotti in conversione; e alla notifica da parte delle autorità competenti degli Stati membri di non conformità sospette o accertate riscontrate nelle partite.
In particolare vengono date indicazioni specifiche in materia di: notifica di arrivo preventiva; dettagli relativi al certificato di ispezione e relativo estratto;
documenti contabili da presentare alle autorità competenti informazioni che deve contenere la descrizione dell’unità di produzione biologica o in conversione e delle attività;
notifica di sospetta o accertata non conformità; disposizioni transitorie riguardanti i certificati di ispezione in formato cartaceo e i loro estratti in formato cartaceo.
Al fine di consentire alle amministrazioni coinvolte di organizzare il nuovo sistema di controlli all’importazione garantendo al contempo il regolare svolgimento delle attività di import di prodotti bio, l’Agenzia delle Dogane continuerà per tutto gennaio l’attività di controllo documentale e validazione del COI, supportata per i controlli di identità e fisici dal Dipartimento ICQRF del Mipaaf.
Per scaricare il Regolamento completo clicca qui
Fonte: Ufficio Stampa Mipaaf – EUR Lex
